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近日，迈百瑞在深交所创业板上市申请获得受理：计划募集16亿元，用于生物医药创新中心及运营总部建设项目以及补充营运资金。
近年以来，整个CXO行业，受到利润下滑、外部市场政策动荡等不利影响，让这个长期以来被认为是“稳赚不赔”的黄金赛道，面临加速洗牌，部分同质化、低水平企业被淘汰。
CDMO进入下半场，姗姗来迟的迈百瑞，将凭借什么突出重围？
2013年，迈百瑞成立，是一家生物药提供专业化、定制化、一体化的CDMO服务的公司，专注于为 单抗、双抗、多抗、融合蛋白、抗体偶联药物、重组疫苗、重组蛋白等生物药，覆盖从早期研发到国内外IND/BLA申报、以及大规模商业化生产的全链条环节。
迈百瑞是目前全球少数具备提供抗体偶联药物全链条CDMO服务的公司之一， 在ADC药物CDMO领域，具有较强的竞争优势。
目前， 全球已有14款ADC药物获得批准，100多款产品处于临床阶段。2021年全球ADC药物的销售额突破50亿美元，并预测到2026年将超过164亿美元，市场潜力巨大。
然而，ADC药物的开发生产相比传统药物更加复杂,非常考验企业的工艺水平、技术能力和供应链体系，让研发生产ADC药物有着非常高的技术壁垒。
目前国内仅有少数CDMO企业具有开发连接子和细胞毒素的能力，能够提供一站式CDMO服务更是稀缺，实际上仅有 药明合联、迈百瑞、东曜药业、皓元医药等几家可供选择。
但实际上，众所周知，迈百瑞不断提高的ADC业务占比，与荣昌生物密不可分。
荣昌生物、烟台业达、同济生物、同益生物四个主体共同设立迈百瑞，荣昌生物以资金及“蛋白质药物大规模表达、纯化和质量控制技术”技术出资，拥有49%的股份及控制权。
但在2017年，荣昌生物将持有的股权转让至荣昌生物控股股东。
此后2018年、2020年，迈百瑞先后完成A轮、B轮融资，共募集资金9亿元。在经历多轮增资及股权转让后，截至今年9月，荣昌生物的10名控股股东共同控制迈百瑞32.95%的股份表决权。
除了共享实控人外，迈百瑞与荣昌生物业务方面往来十分密切。2021年起，荣昌生物成为迈百瑞的第一大客户。
毫无疑问，ADC药物是未来创新药开发的主要方向之一，迈百瑞选择在ADC药物CDMO领域进行差异化布局，能够在CDMO行业竞争日趋激烈的未来，获得不俗的市场地位。
内容来源：药智网、 青柠
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